Le design du panel de gènes à analyser dans une pathologie donnée est un exercice délicat, qui doit notamment optimiser l’informativité pour être en mesure d’identifier le maximum de mutations somatiques par patient, tout en gardant une taille raisonnable pour limiter les couts. Cet article présente un outil qui permet d’exploiter les données publiques issues des programmes de séquençage des tumeurs pour répondre à cette question, accessible sur une interface web.