• Diffusion de recommandations
• Partage d’expériences (ex : dossier de validation de méthode)
• Outils informatiques (ex : tableau de suivi des CIQ)
• Possibilité de poser vos questions en ligne à un groupe d’experts
• Participation du GBMHM au groupe de travail de l’INCA pour l’harmonisation du compte-rendu de NGS somatique
• Proposition d’un modèle type avec les éléments devant figurer sur le compte-rendu
• Partage d’expérience sur les différents marqueurs ADN/ARN utilisés
• Rédaction d’un référentiel sur le dossier de validation de méthode et le compte-rendu
• Etude multicentrique sur l’impact de la taille de la duplication FLT3-ITD (et en particulier les grandes duplications) sur le ratio
• Diffusion des règles internationales de nomenclature des mutations
• Collaboration avec les bio-informaticiens pour améliorer la nomenclature des mutations dans les pipelines NGS
• Etude multicentrique sur la quantification des variants rares de NPM1 (hors A, B ou D)
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