• Diffusion de recommandations

• Partage d’expériences (ex : dossier de validation de méthode)

• Outils informatiques (ex : tableau de suivi des CIQ)

• Participation du GBMHM au groupe de travail de l’INCA pour l’harmonisation du compte-rendu de NGS somatique

• Proposition d’un modèle type avec les éléments devant figurer sur le compte-rendu

• Partage d’expérience sur les différents marqueurs ADN/ARN utilisés

• Rédaction d’un référentiel sur le dossier de validation de méthode et le compte-rendu

• Etude multicentrique sur l’impact de la taille de la duplication FLT3-ITD (et en particulier les grandes duplications) sur le ratio

• Diffusion des règles internationales de nomenclature des mutations

• Collaboration avec les bio-informaticiens pour améliorer la nomenclature des mutations dans les pipelines NGS

• Etude multicentrique sur la quantification des variants rares de NPM1 (hors A, B ou D)