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Le laboratoire de génétique chromosomique et moléculaire au CHRU de Nancy assure une activité diagnostique importante et variée, allant du diagnostic génétique constitutionnel en situations prénatale et postnatale au diagnostic en oncohématologie. Il possède une plateforme de génomique (analyse chromosomique sur puces à ADN et NGS).

Équipe : 1 MCUPH, 1 AHU, 2,5 PH, 5 ingénieurs, 3 internes (DES de génétique, DES de biologie médicale), 27 ETP techniciens de laboratoire.

Tâches :

Activités hospitalières :
– Diagnostic génétique constitutionnel chromosomique et moléculaire (prénatal et postnatal) ;
– Diagnostic génétique somatique en oncohématologie (chromosomique et moléculaire) ;
– Participation aux réunions de concertation pluridisciplinaire avec les généticiens cliniciens et autres praticiens ;
– Participation aux activités transversales du laboratoire.

Le biologiste recruté aura à :
– Contribuer à la démarche d’accréditation au sein du laboratoire ;
– Mettre en place et assurer le suivi des dossiers de validation des méthodes ;
– Mettre en place de nouvelles analyses et nouvelles approches technologiques.

Et dans le cadre de ses activités quotidiennes à :
– Assurer les activités de routine : interprétation et validation des résultats d’examens, prestation de conseil et dialogue clinico-biologique ;
– Participer à la formation et l’encadrement des étudiants, internes en biologie médicale, étudiants en master et doctorat…

Activités de recherche du laboratoire :
Les thématiques de recherche du laboratoire sont centrées sur l’axe maladies rares du développement en partenariat étroit avec l’unité U1256 de l’INSERM, Université de Lorraine.
Dans ce cadre, le biologiste recruté aura à collaborer aux projets en cours en partenariat avec les cliniciens.

PROFIL REQUIS :
– Doctorat de Médecine/ Pharmacie délivré par un pays de l’Union Européenne ;
– DES de Biologie médicale ou DES de Génétique médicale ou diplôme équivalent délivré par un pays de l’Union Européenne ;
– Inscrit à l’Ordre des Médecins / Pharmaciens ;
– Expérience préalable en génétique biologique nécessaire avec agréments pour les activités de diagnostic chromosomique et moléculaire ou en situation de les acquérir rapidement (< 6 mois).

Contacts :
Pour plus d’informations :
– Contact médical : Dr Céline BONNET, Chef de service du laboratoire de Génétique ce.bonnet@chru-nancy.fr
– Contact Administratif : Mme Pauline Lazier, Directrice des Affaires Médicales secretariat.dam@chru-nancy.fr

L’unité de Génétique Chromosomique (Pr F Pellestor) du département de génétique médicale, maladies rares et médecine personnalisée du CHU de Montpellier propose un poste d’assistant spécialiste ou de praticien contractuel dans le secteur de Génétique des Hémopathies.

L’unité de Génétique Chromosomique comprend deux secteurs actuellement répartis sur deux sites mais avec une fusion est prévue courant 2021 :
– Cytogénétique constitutionnelle pré et postnatale – Hôpital Arnaud de Villeneuve
– Génétique des Hémopathies – Hôpital Saint Eloi
Equipe : 1 PU-PH, 1 PA-Uassocié, 2 PH, 1 ingénieur bio-informaticien, 1 ingénieur biotechnologie, 13 techniciens et 1 secrétaire.
Secteur de génétique des Hémopathies :
Le secteur de génétique des Hémopathies réalise des actes de cytogénétique (caryotype, FISH et CGH-array) et de biologie moléculaire (Q-PCR, analyse de fragments, NGS…)
Cette activité est actuellement encadrée par 1 PH

Missions Hospitalières
Le candidat ou la candidate sera positionné(e) sur le secteur de génétique des hémopathies
• Interprétation et validation des résultats pour les examens de biologie moléculaire
• Mise en place de nouveaux outils et stratégies diagnostiques en biologie moléculaire
• Participation à l’activité de cytogénétique acquise (après formation si nécessaire)
• Participation à la démarche qualité du service
• Participation aux réunions de concertation clinico-biologique, réunions de service
• Participation à l’encadrement de l’équipe technique, des stagiaires et internes

Profil du poste
Médecin ou pharmacien titulaire du DES de Biologie Médicale.
Formation et expérience en biologie moléculaire, y compris en NGS
Expériences en cytogénétique et/ou hématologie seront appréciées

Personnes à contacter
Dr Jean-Baptiste GAILLARD, PH secteur génétique des hémopathies
Email : jb-gaillard@chu-montpellier.fr
Tel : 04 67 33 68 67

Poste de biologiste médical spécialiste en onco-hématologie du pole de cytogénomique Imagenome d’Inovie, groupe libéral de laboratoires français.

Missions principales :
– Interpréter, valider les résultats et prestation de conseil pour les examens de cytogénétique hématologique
– Participer à la démarche Qualité du laboratoire
– Participer aux réunions de concertation pluridisciplinaires en relation avec les cliniciens
– Etre membre actif de sociétés savantes ou groupes de travail
– Participer aux projets de recherche et développements du laboratoire : veille, développement, communication scientifique et médicale, propositions d’études clinico-biologiques en lien avec les correspondants
– Encadrement et formation de l’équipe technique

Pour ce poste, nous recherchons un profil présentant les qualifications suivantes :
– Médecin ou pharmacien biologiste titulaire du DES de Biologie Médicale.
– Expérience significative en cytogénétique onco-hématologique conventionnelle
-Expérience en génétique somatique appréciée.
– Gout pour la communication scientifique et l’information médicale
– Connaissances de base ou plus (NGS) en biologie moléculaire appréciées.

Poste basé à Montpellier

Contact : imagenome@labosud.fr

Adresse :
UF de Génétique Biologique, Pôle 12 Laboratoire
Hôpital de Mercy, CHR Metz-Thionville
1 allée du château
57085 Metz Cedex 03

Présentation de l’équipe :
L’hôpital de Mercy est situé aux portes de Metz. Il fait partie du CHR Metz-Thionville qui a en particulier un service d’oncologie (site de Metz), un service d’hématologie (site de Metz), deux UF d’Anatomie et Cytologie Pathologique, une UF de génétique clinique (site de Metz), deux maternités, deux services de pédiatrie et un service de PMA. En dehors des services et UF sus-mentionnés, l’unité de Génétique Biologique est en lien avec le service d’hématologie des Hôpitaux Privés de Metz.
Le but est de compléter l’équipe de génétique actuelle constituée de 3 PH (2.8 ETP), de 8.3 ETP techniciens en cytogénétique et de 2.8 ETP techniciens en génétique moléculaire. L’Unité de Génétique Biologique dispose d’un agrément pour accueillir 1 interne.
L’Unité de Génétique Biologique est composée d’un secteur mixte de génétique moléculaire constitutionnelle (DPNI ; X-fragile ; mutation gènes FII et FV) et onco-hématologique (Transcrit BCR-ABL1, Statut mutationnel des gènes FLT3 et NPM1, mutation JAK2V617F), et d’un secteur mixte de cytogénétique pré/postnatale (caryotypes, FISH, CGH) et onco-hématologique (caryotypes, FISH).
Une nouvelle activité d’Oncogénétique Constitutionnelle, de Génétique Somatique et de Génétique Onco-hématologique est actuellement en cours de développement. Plus précisément il s’agit de réaliser par séquençage haut débit le diagnostic moléculaire des prédispositions aux cancers gynécologiques et aux cancers digestifs, les analyses moléculaires sur tumeur (côlon, endomètre, ovaire, poumon…) et l’analyse moléculaire des hémopathies myéloïdes et lymphoïdes (panels Agilent, analyse bio-informatique SeqOne).
Le laboratoire possède un séquenceur haut débit NextSeq550, un automate de préparation de librairies Magnis, un séquenceur capillaire, 4 appareils de PCR en temps réel et 2 extracteurs MagnaPure.

Profil du poste :
– Activité principale : interprétation et validation biologique des analyses d’Oncogénétique Constitutionnelle (panels NGS et Sanger) ; interprétation et validation biologique des analyses de Génétique sur Tumeur (panels NGS, techniques ciblées, MSI)
– Participation aux autres activités du laboratoire : analyses de génétique moléculaire onco-hématologique (panels NGS, techniques ciblées) ; analyses de génétique moléculaire constitutionnelle (DPNI, X-fragile, FII/FV) ; analyses de cytogénétique moléculaire (CGH-array)
– Participer aux staffs d’Oncogénétique et d’Oncologie
– Participer à l’encadrement du personnel technique et des internes
– Participer au Système de Management de la Qualité
– Participer aux réunions du LBM
– Possibilité de participer à l’activité de consultations en Oncogénétique (en fonction du profil
du candidat) en partenariat avec l’Oncogénéticienne et la conseillère en Génétique
(facultatif)

Compétences et qualités requises :
– Doctorat en Médecine/Pharmacie délivré par un pays de l’Union Européenne
– DES de Biologie Médicale ou diplôme équivalent délivré par un pays de l’Union Européenne
– Inscrit ou rapidement inscriptible à l’Ordre des Médecins / Pharmaciens
– Expérience préalable en Oncogénétique nécessaire, expérience en Génétique Tumorale
souhaitable
– Agrément de l’ABM pour la réalisation des examens des caractéristiques génétiques des
personnes pour les analyses de génétique moléculaire nécessaire (ou apte à l’acquérir
rapidement)
– Capacité à travailler en équipe

Pour plus d’informations contacter :
Lucille Altounian 03 87 55 38 25 l.altounian@chr-metz-thionville.fr
ou
Laetitia Bronner 03 87 55 38 18 l.bronner@chr-metz-thionville.fr
Chef de Service : Catherine Delamare c.delamare@chr-metz-thionville.fr

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