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MISSIONS
Le candidat retenu participera principalement aux activités de génétique moléculaire des hémopathies (diagnostics et suivis) et également aux activités de cytologie spécialisée (frottis sanguin, myélogrammes, adénogrammes, liquides).
Une participation aux astreintes du laboratoire est également demandée.

EQUIPE
Le laboratoire d’hématologie est intégré au pôle de Biologie/Pharmacie/Hygiène du CHU de Caen. Le laboratoire comprend 2 secteurs (hémostase et hématologie cellulaire) eux-mêmes divisés en un secteur de routine très automatisé et un secteur spécialisé (hémostase spécialisée, cytométrie en flux et biologie moléculaire).
L’équipe actuelle est composée d’un PU-PH, d’un AHU et de 6 praticiens hospitaliers (et 7 à 8 internes par semestre)
Activités 2020 : 19.1 M de B, 7.4 M de BHN. 3820 Immunophénotypages et 4010 actes de biologie moléculaire.

POINTS FORTS DU SERVICE
Activités dynamiques
Expertises et compétences
Centre de référence/laboratoire de référence
Transversalité avec l’Institut d’Hématologie de Basse Normandie (IHBN), Structure fédérative d’oncogénétique cyto-moléculaire (SF-MOCAE)
Intégration équipe INSERM U1245
Nombreux protocoles de recherches cliniques

CONDITIONS
Poste d’assistant spécialiste temps plein (à partir du 1er Novembre 2021)

QUALIFICATION
Titulaire du DES de biologie médicale
Médecin ou pharmacien biologiste

SAVOIR-FAIRE
Biologie moléculaire des hémopathies
Hématologie cellulaire (cytologie)
Participation aux astreintes du laboratoire

SAVOIR-ETRE
Sens du travail en équipe
Autonomie
Disponibilité
Pour rejoindre l’équipe, adressez-nous votre CV et votre lettre de motivation – à : repesse-y@chu-caen.fr ou à CHU de Caen Normandie – Avenue de la Côte de Nacre – CS 30001 – 14 033 Caen cedex 9

Un poste de biologiste est disponible au laboratoire d’Hématologie du CHU d’Angers le 1er novembre 2021. Nous recherchons un médecin ou un pharmacien titulaire du DES de Biologie Médicale pour réaliser l’activité de Cytogénétique hématologique et de Biologie moléculaire avec participation à l’activité de Cytologie.
Le profil de poste est modulable selon le profil et les souhaits du/de la candidat(e), et inclura une participation aux astreintes du laboratoire, aux activités d’enseignement et de recherche. La formation en cytogénétique sera prise en charge par le CHU si non acquise. L’évolution vers un poste de praticien hospitalier titulaire est possible.
Pour toute information supplémentaire, n’hésitez pas à me contacter et si vous êtes intéressé(e), merci de joindre un CV à votre mail.

Bien cordialement,
Pr Valérie Ugo

Laboratoire d’Hématologie
Institut de Biologie en Santé
Université d’Angers
CHU Angers
Secrétariat : 02-41-35-53-53
Email : valerie.ugo@univ-angers.fr ou valerie.ugo@chu-angers.fr

Le laboratoire de BIOLOGIE MEDICALE du CHPF recrute un Praticien Hospitalier pour compléter l’équipe de 2 PH de son secteur Hématologie/Hémostase/Immunologie/ Histocompatibilité.
Disponible dès que possible (date à convenir avec le candidat retenu).
CDD de 1 an renouvelable, poste pérenne à terme.

Présentation du laboratoire :
Le CHPF est l’établissement de référence et de dernier recours de la Polynésie Française, 450 lits, 24 lits de réanimation, 6 lits d’hospitalisation Hématologie et environ 1000 hospitalisations de jour Hématologie par an.
Le secteur d’hématologie/HLA du laboratoire regroupe les activités d’hématologie cellulaire, hémostase, immunologie et d’histocompatibilité avec une activité de routine et spécialisée.
Environ 200 à 250 NFP par jour et 100 bilans d’hémostase. Seul laboratoire de Polynésie réalisant de l’hémostase spécialisée.
Equipement : Advia 2120i, Siemens ; STA-R , Stago ; RoTEM, Werfen ; PFA, Siemens ; FACSCanto, BD ; IFI, ELISA
Missions
1/ Validation et encadrement de l’équipe technique
Hématologie cellulaire
*NFP, lecture de frottis sanguins laissés par les techniciens.
*Myélogramme : prélèvement et lecture/interprétation.
*Cytométrie en flux pour phénotypage lymphocytaire de screening, et phénotypage des leucémies aigues.
 Hémostase :
*Routine (TP, TCK, FIB, DDI, dosage AOD, Héparine et HBPM).
*analyses plus spécialisées : dosage des facteurs, bilan thrombose, Inhibiteurs Facteurs VIII et IX chez l’hémophile, mutations facteur II, V.
*ROTEM,
*PFA
 Immunologie :
*Autoimmunité : techniques manuelles IFI, ELISA. Ac anti noyaux, DNA, ANCA, ENA, APL, …
*Cytométrie en flux : CD4 et CD8, TBNK, Suivi CD19.
2/ Qualité
Poursuite de la mise en place du système qualité.
3/ Histocompatibilité
*Participation aux astreintes pour les donneurs EME pour greffe de reins (seules greffes réalisées ici)
*Typage HLA en urgence, Crossmatch en LCT et CMF, dialogue clinico-biologique avec l’équipe de néphrologie.
*Pas d’intervention au quotidien en histocompatibilité dans un premier temps.
4/ Participation ponctuelle possible aux astreintes de biologie polyvalente

Profil recherché
*DES de Biologie médicale, médecin ou pharmacien avec internat spécialisé en Hématologie de préférence.
*Expérience post internat de 2 ans.
*Dans tous les cas une autonomie en hématologie cellulaire est demandée (établissement de dernier recours), une expérience hospitalière en hématologie est requise.
*Une bonne connaissance de la cytométrie en flux serait appréciable.
*Un intérêt pour la qualité est souhaitable.
*Des connaissances voire de la pratique en histocompatibilité est un plus, cependant, une formation sur place est prévue si nécessaire.
*Recherche candidat désireux de s’installer plusieurs années en Polynésie. Compte tenu de l’éloignement, une ou des expériences hors France métropolitaine sont un plus.

Contact
claire.hirschauer@cht.pf

Le laboratoire de spécialité CERBA, Région parisienne (95) recherche un Biologiste pour un CDI.
Activité :

  • Génétique Onco-Hématologie et Oncologie solide : Interprétation, validation des résultats, prestations de conseil pour les examens de biologie moléculaire du diagnostic au suivi et dans le cadre d’études cliniques,
  • Participation aux réunions de concertation pluridisciplinaire hebdomadaire, participation aux sociétés savantes, groupes de travail, études collaboratives, réunions de pôle,
  •  Participation à la démarche Qualité du service,
  • Participation à l’innovation, au développement des nouveaux examens du laboratoire du secteur, en collaboration avec le plateau technique et l’ensemble des services du laboratoire : veille, développement, communications scientifiques et médicales nationales et internationales,
  • Encadrement biologique et formation de l’équipe technique,
  • Organisation, automatisation du secteur.

Profil du Poste :

  • Médecin ou Pharmacien titulaire du DES de biologie médicale, inscrit ou en cours d’inscription au conseil de l’ordre,
  • Formation et expérience en biologie moléculaire somatique hématologique et ou oncologie solide somatique exigée. Expérience en séquençage haut débit (NGS) souhaitée.

Personne à contacter par retour de CV et lettre de motivation :
Dr Marie-Magdelaine COUDE
Biologiste responsable du secteur de génétique moléculaire
marie-magdelaine.coude@lab-cerba.com

Le Service d’Hématologie Biologique du Centre Hospitalier Universitaire de Nantes recherche un médecin/pharmacien biologiste pour un poste soit d’Assistant Spécialiste soit de Praticien Hospitalier Contractuel, à compter du 1er novembre 2021. Ce poste est proposé pour renforcer l’équipe du secteur d’hématologie moléculaire.

Le Service d’Hématologie Biologique du CHU de Nantes regroupe un secteur 24/24-7/7 de cytologie et d’hémostase de routine réparti sur deux sites, et, à l’Hôtel Dieu, six autres secteurs spécialisés, respectivement de cytologie, cytométrie, hémostase, cytogénétique hématologique, culture cellulaire et hématologie moléculaire. Il abrite également une antenne du centre de ressources biologiques du CHU sous forme d’une tumorothèque hématologique. Enfin, il travaille étroitement avec une Unité Mixte de Génétique du Myélome.

Le poste proposé concerne les secteurs d’hématologie moléculaire et de tumorothèque. En intégration avec les autres secteurs du Service, les examens qui sont réalisés en hématologie moléculaire concernent en majorité les hémopathies malignes aiguës ou chroniques pour la recherche et le suivi de mutations ou de transcrits diagnostiques, pronostiques ou théranostiques. Ce secteur effectue, dans différents contextes et notamment en étroite collaboration avec le Service d’Anatomocytopathologie, des recherches de clonalité B ou T ainsi que le statut mutationnel des syndromes lymphoprolifératifs. Il a également une forte activité dans le domaine des allogreffes de cellules souches hématopoïétiques, notamment pour la détection et le suivi du chimérisme. Il est enfin agréé par l’Agence de Biomédecine pour la réalisation des bilans de thrombophilie (mutations des F2/F5).

Toutes ces activités sont réalisées en relation étroite avec les cliniciens du CHU et du réseau loco-régional.
Les activités du personnel recruté seront les suivantes:
– Participer à l’interprétation et à la validation des résultats, ainsi qu’à la prestation de conseil pour les examens d’hématologie moléculaire
– Participer à la gestion de l’activité de l’unité de tumorothèque hématologique (préparation et conservation des échantillons, tris cellulaires, cession de matériel, gestion des protocoles)
– Participer à la démarche qualité dans le cadre de l’accréditation du service et au développement du système de gestion informatique du laboratoire
– Participer aux réunions de concertation clinico-biologique et des réseaux loco-régionaux
– Participer aux groupes de travail des sociétés savantes, aux études collaboratives.
– Participer à la formation continue du personnel et des stagiaires du secteur.
– Participer aux activités de recherche translationnelle et de développement du secteur.

 

Une participation aux gardes de cytologie hématologique est envisageable, selon le profil du candidat.
Le profil recherché est celui d’un Médecin ou Pharmacien titulaire du DES de Biologie Médicale avec une spécialisation en hématologie cellulaire. Le candidat devra être familiarisé avec les éléments de base de la qualité (norme 15189), maîtriser les outils informatiques classiques, maîtriser ou avoir une appétence pour les outils bio-informatiques. Les qualités recherchées sont rigueur, organisation, sens des responsabilités, dynamisme, sens de la communication et du travail en équipe.

Une expérience préalable en hématologie moléculaire et un diplôme de Master 2 recherche sont souhaitables.

Merci d’adresser une lettre de motivation et un CV à :
Dr Yannick Le Bris yannick.lebris@chu-nantes.fr, responsable des secteurs d’Hématologie Moléculaire et de Tumorothèque
et
Pr Marie-Christine Béné mariecbene@gmail.com, Chef du Service d’Hématologie Biologique.
A la suite d’une présélection, les candidats seront auditionnés.

Le laboratoire de génétique chromosomique et moléculaire au CHRU de Nancy assure une activité diagnostique importante et variée, allant du diagnostic génétique constitutionnel en situations prénatale et postnatale au diagnostic en oncohématologie. Il possède une plateforme de génomique (analyse chromosomique sur puces à ADN et NGS).

Équipe : 1 MCUPH, 1 AHU, 2,5 PH, 5 ingénieurs, 3 internes (DES de génétique, DES de biologie médicale), 27 ETP techniciens de laboratoire.

Tâches :

Activités hospitalières :
– Diagnostic génétique constitutionnel chromosomique et moléculaire (prénatal et postnatal) ;
– Diagnostic génétique somatique en oncohématologie (chromosomique et moléculaire) ;
– Participation aux réunions de concertation pluridisciplinaire avec les généticiens cliniciens et autres praticiens ;
– Participation aux activités transversales du laboratoire.

Le biologiste recruté aura à :
– Contribuer à la démarche d’accréditation au sein du laboratoire ;
– Mettre en place et assurer le suivi des dossiers de validation des méthodes ;
– Mettre en place de nouvelles analyses et nouvelles approches technologiques.

Et dans le cadre de ses activités quotidiennes à :
– Assurer les activités de routine : interprétation et validation des résultats d’examens, prestation de conseil et dialogue clinico-biologique ;
– Participer à la formation et l’encadrement des étudiants, internes en biologie médicale, étudiants en master et doctorat…

Activités de recherche du laboratoire :
Les thématiques de recherche du laboratoire sont centrées sur l’axe maladies rares du développement en partenariat étroit avec l’unité U1256 de l’INSERM, Université de Lorraine.
Dans ce cadre, le biologiste recruté aura à collaborer aux projets en cours en partenariat avec les cliniciens.

PROFIL REQUIS :
– Doctorat de Médecine/ Pharmacie délivré par un pays de l’Union Européenne ;
– DES de Biologie médicale ou DES de Génétique médicale ou diplôme équivalent délivré par un pays de l’Union Européenne ;
– Inscrit à l’Ordre des Médecins / Pharmaciens ;
– Expérience préalable en génétique biologique nécessaire avec agréments pour les activités de diagnostic chromosomique et moléculaire ou en situation de les acquérir rapidement (< 6 mois).

Contacts :
Pour plus d’informations :
– Contact médical : Dr Céline BONNET, Chef de service du laboratoire de Génétique ce.bonnet@chru-nancy.fr
– Contact Administratif : Mme Pauline Lazier, Directrice des Affaires Médicales secretariat.dam@chru-nancy.fr

L’unité de Génétique Chromosomique (Pr F Pellestor) du département de génétique médicale, maladies rares et médecine personnalisée du CHU de Montpellier propose un poste d’assistant spécialiste ou de praticien contractuel dans le secteur de Génétique des Hémopathies.

L’unité de Génétique Chromosomique comprend deux secteurs actuellement répartis sur deux sites mais avec une fusion est prévue courant 2021 :
– Cytogénétique constitutionnelle pré et postnatale – Hôpital Arnaud de Villeneuve
– Génétique des Hémopathies – Hôpital Saint Eloi
Equipe : 1 PU-PH, 1 PA-Uassocié, 2 PH, 1 ingénieur bio-informaticien, 1 ingénieur biotechnologie, 13 techniciens et 1 secrétaire.
Secteur de génétique des Hémopathies :
Le secteur de génétique des Hémopathies réalise des actes de cytogénétique (caryotype, FISH et CGH-array) et de biologie moléculaire (Q-PCR, analyse de fragments, NGS…)
Cette activité est actuellement encadrée par 1 PH

Missions Hospitalières
Le candidat ou la candidate sera positionné(e) sur le secteur de génétique des hémopathies
• Interprétation et validation des résultats pour les examens de biologie moléculaire
• Mise en place de nouveaux outils et stratégies diagnostiques en biologie moléculaire
• Participation à l’activité de cytogénétique acquise (après formation si nécessaire)
• Participation à la démarche qualité du service
• Participation aux réunions de concertation clinico-biologique, réunions de service
• Participation à l’encadrement de l’équipe technique, des stagiaires et internes

Profil du poste
Médecin ou pharmacien titulaire du DES de Biologie Médicale.
Formation et expérience en biologie moléculaire, y compris en NGS
Expériences en cytogénétique et/ou hématologie seront appréciées

Personnes à contacter
Dr Jean-Baptiste GAILLARD, PH secteur génétique des hémopathies
Email : jb-gaillard@chu-montpellier.fr
Tel : 04 67 33 68 67

Poste de biologiste médical spécialiste en onco-hématologie du pole de cytogénomique Imagenome d’Inovie, groupe libéral de laboratoires français.

Missions principales :
– Interpréter, valider les résultats et prestation de conseil pour les examens de cytogénétique hématologique
– Participer à la démarche Qualité du laboratoire
– Participer aux réunions de concertation pluridisciplinaires en relation avec les cliniciens
– Etre membre actif de sociétés savantes ou groupes de travail
– Participer aux projets de recherche et développements du laboratoire : veille, développement, communication scientifique et médicale, propositions d’études clinico-biologiques en lien avec les correspondants
– Encadrement et formation de l’équipe technique

Pour ce poste, nous recherchons un profil présentant les qualifications suivantes :
– Médecin ou pharmacien biologiste titulaire du DES de Biologie Médicale.
– Expérience significative en cytogénétique onco-hématologique conventionnelle
-Expérience en génétique somatique appréciée.
– Gout pour la communication scientifique et l’information médicale
– Connaissances de base ou plus (NGS) en biologie moléculaire appréciées.

Poste basé à Montpellier

Contact : imagenome@labosud.fr

Adresse :
UF de Génétique Biologique, Pôle 12 Laboratoire
Hôpital de Mercy, CHR Metz-Thionville
1 allée du château
57085 Metz Cedex 03

Présentation de l’équipe :
L’hôpital de Mercy est situé aux portes de Metz. Il fait partie du CHR Metz-Thionville qui a en particulier un service d’oncologie (site de Metz), un service d’hématologie (site de Metz), deux UF d’Anatomie et Cytologie Pathologique, une UF de génétique clinique (site de Metz), deux maternités, deux services de pédiatrie et un service de PMA. En dehors des services et UF sus-mentionnés, l’unité de Génétique Biologique est en lien avec le service d’hématologie des Hôpitaux Privés de Metz.
Le but est de compléter l’équipe de génétique actuelle constituée de 3 PH (2.8 ETP), de 8.3 ETP techniciens en cytogénétique et de 2.8 ETP techniciens en génétique moléculaire. L’Unité de Génétique Biologique dispose d’un agrément pour accueillir 1 interne.
L’Unité de Génétique Biologique est composée d’un secteur mixte de génétique moléculaire constitutionnelle (DPNI ; X-fragile ; mutation gènes FII et FV) et onco-hématologique (Transcrit BCR-ABL1, Statut mutationnel des gènes FLT3 et NPM1, mutation JAK2V617F), et d’un secteur mixte de cytogénétique pré/postnatale (caryotypes, FISH, CGH) et onco-hématologique (caryotypes, FISH).
Une nouvelle activité d’Oncogénétique Constitutionnelle, de Génétique Somatique et de Génétique Onco-hématologique est actuellement en cours de développement. Plus précisément il s’agit de réaliser par séquençage haut débit le diagnostic moléculaire des prédispositions aux cancers gynécologiques et aux cancers digestifs, les analyses moléculaires sur tumeur (côlon, endomètre, ovaire, poumon…) et l’analyse moléculaire des hémopathies myéloïdes et lymphoïdes (panels Agilent, analyse bio-informatique SeqOne).
Le laboratoire possède un séquenceur haut débit NextSeq550, un automate de préparation de librairies Magnis, un séquenceur capillaire, 4 appareils de PCR en temps réel et 2 extracteurs MagnaPure.

Profil du poste :
– Activité principale : interprétation et validation biologique des analyses d’Oncogénétique Constitutionnelle (panels NGS et Sanger) ; interprétation et validation biologique des analyses de Génétique sur Tumeur (panels NGS, techniques ciblées, MSI)
– Participation aux autres activités du laboratoire : analyses de génétique moléculaire onco-hématologique (panels NGS, techniques ciblées) ; analyses de génétique moléculaire constitutionnelle (DPNI, X-fragile, FII/FV) ; analyses de cytogénétique moléculaire (CGH-array)
– Participer aux staffs d’Oncogénétique et d’Oncologie
– Participer à l’encadrement du personnel technique et des internes
– Participer au Système de Management de la Qualité
– Participer aux réunions du LBM
– Possibilité de participer à l’activité de consultations en Oncogénétique (en fonction du profil
du candidat) en partenariat avec l’Oncogénéticienne et la conseillère en Génétique
(facultatif)

Compétences et qualités requises :
– Doctorat en Médecine/Pharmacie délivré par un pays de l’Union Européenne
– DES de Biologie Médicale ou diplôme équivalent délivré par un pays de l’Union Européenne
– Inscrit ou rapidement inscriptible à l’Ordre des Médecins / Pharmaciens
– Expérience préalable en Oncogénétique nécessaire, expérience en Génétique Tumorale
souhaitable
– Agrément de l’ABM pour la réalisation des examens des caractéristiques génétiques des
personnes pour les analyses de génétique moléculaire nécessaire (ou apte à l’acquérir
rapidement)
– Capacité à travailler en équipe

Pour plus d’informations contacter :
Lucille Altounian 03 87 55 38 25 l.altounian@chr-metz-thionville.fr
ou
Laetitia Bronner 03 87 55 38 18 l.bronner@chr-metz-thionville.fr
Chef de Service : Catherine Delamare c.delamare@chr-metz-thionville.fr

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