NOS EEQ
NOS PROGRAMMES D’EEQ PAR PATHOLOGIES
NOS PROGRAMMES D’EEQ PAR PATHOLOGIES
Recherche des transcrits BCR::ABL1
Détecter, typer et quantifier (optionnel) les différents transcrits BCR::ABL1
- 2 campagnes d’envoi par an
- 2 échantillons d’ARN par campagne
Pathologies associées : LMC, LAL
Quantification des transcrits Majeurs BCR::ABL1
Quantifier les transcrits Majeurs BCR::ABL1
- 2 campagnes d’envoi par an
- 4 échantillons d’ARN par campagne
Pathologies associées : LMC, LAL
Quantification des transcrits Majeurs BCR::ABL1 par GeneXpert
Quantifier les transcrits Majeurs BCR::ABL1 avec le GeneXpert
- 2 campagnes d’envoi par an
- 4 échantillons de cellules en Lysis Buffer par campagne
Pathologie associée : LMC
Quantification des transcrits mineurs BCR::ABL1
Quantifier les transcrits mineurs BCR::ABL1
- 2 campagnes d’envoi par an
- 4 échantillons d’ARN par campagne
Pathologies associées : LMC, LAL
Recherche des mutations BCR::ABL1 TKD
Rechercher les mutations du domaine tyrosine kinase du gène ABL1
- 1 campagne d’envoi par an
- 4 échantillons d’ARN
Pathologies associées : LMC, LAL
Recherche des mutations de la Calréticuline
Rechercher et typer les mutations du gène de la Calréticuline
- 1 campagne d’envoi par an
- 4 échantillons d’ADN par campagne
Pathologie associée : SMP Ph-
Recherche et quantification de la mutation V617F JAK2
Rechercher et quantifier (optionnel) la mutation V617F de JAK2
- 2 campagnes d’envoi par an
- 4 échantillons d’ADN par campagne
Pathologie associée : SMP Ph-
NGS Panel Myéloïde
Analyser les 27 gènes du panel myéloïde en NGS
- 1 campagne d’envoi par an
- 2 échantillons d’ADN par campagne
Pathologies associées : SMP Ph-, LAM
Quantification des transcrits NPM1 type A
Quantifier les transcrits NPM1 type A
- 1 campagne d’envoi par an
- 4 échantillons d’ARN par campagne
Pathologie associée : LAM
Recherche et Quantification des duplications de FLT3 ITD
Détecter et quantifier les duplications de FLT3 ITD
- 1 campagne d’envoi par an
- 4 échantillons d’ADN par campagne
Pathologie associée : LAM
Recherche des mutations de TP53
Rechercher les mutations du gène TP53
- 1 campagne d’envoi par an
- 3 échantillons d’ADN par campagne
Pathologies associées : LAM, LLC
NGS Panel Myéloïde
Analyser les 27 gènes du panel myéloïde en NGS
- 1 campagne d’envoi par an
- 2 échantillons d’ADN par campagne
Pathologies associées : SMP Ph-, LAM
Recherche et Quantification des transcrits CBFB::MYH11 type A et RUNX1::RUNX1T1
Détecter et quantifier les transcrits CBFB::MYH11 et RUNX1::RUNX1T1
- 1 campagne d’envoi par an
- 4 échantillons d’ARN par campagne
Pathologie associée : LAM
Recherche des transcrits BCR::ABL1
Détecter, typer et quantifier (optionnel) les différents transcrits BCR::ABL1
- 2 campagnes d’envoi par an
- 2 échantillons d’ARN par campagne
Pathologies associées : LMC, LAL
Quantification des transcrits Majeurs BCR::ABL1
Quantifier les transcrits Majeurs BCR::ABL1
- 2 campagnes d’envoi par an
- 4 échantillons d’ARN par campagne
Pathologies associées : LMC, LAL
Quantification des transcrits mineurs BCR::ABL1
Quantifier les transcrits mineurs BCR::ABL1
- 2 campagnes d’envoi par an
- 4 échantillons d’ARN par campagne
Pathologies associées : LMC, LAL
Recherche des mutations BCR::ABL1 TKD
Rechercher les mutations du domaine tyrosine kinase du gène ABL1
- 1 campagne d’envoi par an
- 4 échantillons d’ARN
Pathologies associées : LMC, LAL
Recherche des mutations de TP53
Rechercher les mutations du gène TP53
- 1 campagne d’envoi par an
- 3 échantillons d’ADN par campagne
Pathologie associée : LLC
NGS Panel Lymphoïde
Analyser les 16 gènes du panel lymphoïde en NGS
- 1 campagne d’envoi par an
- 2 échantillons d’ADN par campagne
Pathologies associées : LLC, Lymphome
Analyse du statut mutationnel des IGHV
Analyser le statut mutationnel des IGHV
- 1 campagne d’envoi par an
- 4 échantillons d’ADN et d’ARN par campagne
Pathologies associées : LLC
Analyse de la Clonalité Lymphoïde
Rechercher et caractériser les populations lymphocytaires B et T
- 2 campagnes d’envoi par an
- 4 échantillons d’ADN + CAS virtuels
Pathologie associée : Lymphome
NGS Panel Lymphoïde
Analyser les 16 gènes du panel lymphoïde en NGS
- 1 campagne d’envoi par an
- 2 échantillons d’ADN par campagne
Pathologies associées : LLC, Lymphome
Recherche et Quantification de la mutation L265P MYD88
Rechercher et quantifier la mutation L265P du gène MYD88
- 1 campagne d’envoi par an
- 4 échantillons d’ADN par campagne
Pathologie associée : Lymphome
NOS PROGRAMMES D’EEQ PAR CIBLES
NOS PROGRAMMES D’EEQ PAR CIBLES
Recherche des transcrits BCR::ABL1
Détecter, typer et quantifier (optionnel) les différents transcrits BCR::ABL1
- 2 campagnes d’envoi par an
- 2 échantillons d’ARN par campagne
Pathologies associées : LMC, LAL
Quantification des transcrits Majeurs BCR::ABL1
Quantifier les transcrits Majeurs BCR::ABL1
- 2 campagnes d’envoi par an
- 4 échantillons d’ARN par campagne
Pathologies associées : LMC, LAL
Quantification des transcrits Majeurs BCR::ABL1 par GeneXpert
Quantifier les transcrits Majeurs BCR::ABL1 avec le GeneXpert
- 2 campagnes d’envoi par an
- 4 échantillons de cellules en Lysis Buffer par campagne
Pathologie associée : LMC
Quantification des transcrits mineurs BCR::ABL1
Quantifier les transcrits mineurs BCR::ABL1
- 2 campagnes d’envoi par an
- 4 échantillons d’ARN par campagne
Pathologies associées : LMC, LAL
Recherche des mutations BCR::ABL1 TKD
Rechercher les mutations du domaine tyrosine kinase du gène ABL1
- 1 campagne d’envoi par an
- 4 échantillons d’ARN
Pathologies associées : LMC, LAL
Recherche et quantification de la mutation V617F JAK2
Rechercher et quantifier (optionnel) la mutation V617F de JAK2
- 2 campagnes d’envoi par an
- 4 échantillons d’ADN par campagne
Pathologie associée : SMP Ph-
NGS Panel Myéloïde
Analyser les 27 gènes du panel myéloïde en NGS
- 1 campagne d’envoi par an
- 2 échantillons d’ADN par campagne
Pathologies associées : SMP Ph-, LAM
Recherche des mutations de la Calréticuline
Rechercher et typer les mutations du gène de la Calréticuline
- 1 campagne d’envoi par an
- 4 échantillons d’ADN par campagne
Pathologie associée : SMP Ph-
Quantification des transcrits NPM1 type A
Quantifier les transcrits NPM1 type A
- 1 campagne d’envoi par an
- 4 échantillons d’ARN par campagne
Pathologie associée : LAM
NGS Panel Myéloïde
Analyser les 27 gènes du panel myéloïde en NGS
- 1 campagne d’envoi par an
- 2 échantillons d’ADN par campagne
Pathologies associées : SMP Ph-, LAM
Recherche et Quantification des duplications de FLT3 ITD
Détecter et quantifier les duplications de FLT3 ITD
- 1 campagne d’envoi par an
- 4 échantillons d’ADN par campagne
Pathologie associée : LAM
NGS Panel Myéloïde
Analyser les 27 gènes du panel myéloïde en NGS
- 1 campagne d’envoi par an
- 2 échantillons d’ADN par campagne
Pathologies associées : SMP Ph-, LAM
Recherche des mutations de TP53
Rechercher les mutations du gène TP53
- 1 campagne d’envoi par an
- 3 échantillons d’ADN par campagne
Pathologies associées : LAM, LLC
NGS Panel Myéloïde
Analyser les 27 gènes du panel myéloïde en NGS
- 1 campagne d’envoi par an
- 2 échantillons d’ADN par campagne
Pathologies associées : SMP Ph-, LAM
Analyse de la Clonalité Lymphoïde
Rechercher et caractériser les populations lymphocytaires B et T
- 2 campagnes d’envoi par an
- 4 échantillons d’ADN + CAS virtuels
Pathologie associée : Lymphome
NGS Panel Myéloïde
Analyser les 27 gènes du panel myéloïde en NGS
- 1 campagne d’envoi par an
- 2 échantillons d’ADN par campagne
Pathologies associées : SMP Ph-, LAM
NGS Panel Lymphoïde
Analyser les 16 gènes du panel lymphoïde en NGS
- 1 campagne d’envoi par an
- 2 échantillons d’ADN par campagne
Pathologies associées : LLC, Lymphome
Recherche et Quantification des transcrits CBFB::MYH11 type A et RUNX1::RUNX1T1
Détecter et quantifier les transcrits CBFB::MYH11 et RUNX1::RUNX1T1
- 1 campagne d’envoi par an
- 4 échantillons d’ARN par campagne
Pathologie associée : LAM
Recherche et Quantification des transcrits CBFB::MYH11 type A et RUNX1::RUNX1T1
Détecter et quantifier les transcrits CBFB::MYH11 et RUNX1::RUNX1T1
- 1 campagne d’envoi par an
- 4 échantillons d’ARN par campagne
Pathologie associée : LAM
Recherche et quantification de la mutation L265P MYD88
Rechercher et quantifier la mutation L265P du gène MYD88
- 1 campagne d’envoi par an
- 4 échantillons d’ADN par campagne
Pathologie associée : Lymphome
Analyse du statut mutationnel des IGHV
Analyser le statut mutationnel des IGHV
- 1 campagne d’envoi par an
- 4 échantillons d’ADN et d’ARN par campagne
Pathologies associées : LLC
Les programmes sont à consulter sur un PC. Merci
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