Dans le contexte de la révision de la IVDR 2017/746, qui doit être réalisée en 2025 par la Commission Européenne, le GBMHM souhaitait partager son expérience dans l’organisation du diagnostic moléculaire des hémopathies malignes. Nous croyons que ce que nous avons réalisé collectivement en France dans les 20 dernières années peut aider les décideurs politiques et les législateurs chargés de développer un accès optimal et équitable aux diagnostics de pointe en matière de cancer, en Europe. Le GBMHM formule 10 propositions pour contribuer à l’amélioration de IVDR.